Гены и последствия инсульта: как генотип влияет на восстановление и риск развития депрессии и ПТСР

Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе сделали важное открытие в области генетики и неврологии, связанное с восстановлением после инсульта и риском развития депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Исследование, опубликованное в журнале Stroke, показало, что носители определенных генов имеют различные исходы после инсульта.

В исследовании приняли участие более 700 добровольцев, которые ранее перенесли инсульт. Ученые анализировали образцы биоматериала для выявления генов, которые могут предопределять вероятность неблагоприятных исходов нарушения мозгового кровообращения, связанных с депрессией, ПТСР и снижением когнитивных способностей.

Результаты исследования показали, что носители генов rs4291 и rs324420 имеют повышенный риск развития депрессии и ПТСР в течение одного года после инсульта. Ученые также обнаружили, что присутствие гена rs6265 замедляет выработку нейротрофического фактора головного мозга, также известного как BDNF. BDNF играет важную роль в гиппокампе, коре и отделах переднего мозга, которые являются основой процессов запоминания и хранения информации, включая обучение и поведение.

Однако, ученые также обнаружили, что генетический вариант rs4680 защищает мозг носителя после перенесенного инсульта. У лиц с rs4680 реже развивалась депрессия и ПТСР.

По словам ученых, результаты исследования могут быть использованы для повышения эффективности прогнозирования исходов инсульта. Они также предполагают, что в будущем возможно создание препаратов, направленных на манипулирование определенными генами для снижения риска острой сосудистой патологии мозга.

Это исследование представляет собой важный шаг в понимании генетических факторов, влияющих на восстановление после инсульта и риск развития депрессии и ПТСР. Оно может помочь в разработке новых стратегий профилактики и лечения этих состояний.